Danas se obilježava Svjetski dan lupusa, autoimune bolesti koja pogađa oko pet milijuna ljudi. U Hrvatskoj se procjenjuje da od lupusa boluje između 3.000 i 3.500 osoba, od čega su 90 posto žene. Točan broj nije poznat jer u Hrvatskoj i dalje ne postoji registar oboljelih.
Riječ je o bolesti o kojoj se ne govori dovoljno, ističe predsjednik Hrvatskoga reumatološkog društva prof. dr. sc. Branimir Anić, dr. med., specijalist internist, s užom specijalizacijom imunologije i reumatologije, pročelnik Zavoda za kliničku imunologiju i reumatologiju KBC-a Zagreb, povodom Svjetskog dana lupusa. “Lupus dovodi do poremećenog funkcioniranja imunosnog sustava, što znači da imunosni sustav ne može prepoznati razliku između stranih virusa i bakterija te zdravih tkiva vlastitog tijela, te možemo reći da vlastiti imunosni sustav oštećuje vlastito tkivo i organe, zbog čega ga smatramo životno ugrožavajućom bolesti“, pojašnjava prof. dr. sc. Anić, te dodaje da 90 posto novooboljelih čine mlade žene, no da mogu oboljeti praktički svi – žene i muškarci, odrasli i djeca.
Lupus je bolest koja ima mnogo lica, a karakterizira ju poremećaj u funkcioniranju imunosnog sustava, koji napada zdrave organe tijela. Simptomi se manifestiraju različito kod svake osobe, a najčešći su kožne promjene poput eritema lica ili tijela, umor, problemi s koncentracijom i povišena tjelesna temperatura. Bolovi i otekline zglobova također su uobičajeni kod oboljelih. Dijagnosticiranje lupusa može biti izazovno jer simptomi nalikuju brojnim drugim bolestima.
Liječnici naglašavaju važnost psihološke podrške uz terapiju. Budući da lupus može zahvatiti gotovo svaki organ u tijelu, na liječenju i dijagnozi radi cijeli tim liječnika specijalista. Iako lupus ostaje za cijeli život, terapiju treba uzimati redovito i doživotno. Unatoč predrasudama, lupus nije zarazna ni nasljedna bolest. Iz Hrvatskoga reumatološkog društva poručuju: “Učinimo lupus vidljivim!” kako bi se podigla svijest o ovoj životno ugrožavajućoj bolesti.
